Num futuro próximo, os cientistas serão capazes de verificar os bebês em gestação por milhares de defeitos genéticos. É possível que isso vai levar a um aumento no número de abortos, uma vez que muitos pais querem imediatamente se livrar de uma criança doente terminal, não para condená-lo a uma vida dolorosa.

Uma equipe de cientistas americanos da Universidade de Washington em Seattle foi capaz de decifrar o código genético de um feto por meio da análise do sangue de sua mãe, localizada na 18 ª semana de gravidez, bem como amostras de saliva pai. Segundo os cientistas, no futuro esta tecnologia permitirá que médicos para verificar nascituros por mais de 3500 doenças hereditárias .

Agora nos hospitais do Reino Unido realizou apenas um teste obrigatório em crianças não nascidas para a síndrome de Down. Esta doença é causada por uma cópia extra de um cromossoma no DNA. Ocasionalmente, os testes conduzidos em outros defeitos genéticos, mas apenas se houver um risco de transmissão para o filho de um progenitor.

A nova análise, inventado por cientistas americanos, capazes de reconhecer quase todas as condições existentes causadas por defeitos genéticos. Uma vez que só é exigido do sangue da mãe e do pai uma amostra de saliva, tal teste pode ser bastante comum, levando a uma redução acentuada do número de crianças que sofrem de incurável e pesado doenças hereditárias .

No entanto, este teste irá fazer com que o aumento do número de abortos, como os especialistas acreditam, que dá origem a muitas perguntas de propriedades éticas. Os opositores do aborto acreditam que tal "limpeza" um crime contra Deus ea natureza. No entanto, a detecção precoce de defeitos genéticos faz com que seja possível realizar um aborto na data em que a próxima criança é considerada um embrião de não-consciência ou quaisquer sentimentos.

Gravidez e Ginecologia

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