Bridget e Mike Vidshutts de uma pequena cidade do Texas de Kyle dizem que estão prontos para testes. Eles acreditam que um dia os médicos serão capazes de abrir os olhos um pouco de fé - a sua amada filha. É afinal de contas, é assim chamado porque os pais continuam a acreditar em milagres (fé - fé).

A menina nasceu com uma doença rara - microftalmia bilateral. Esta desordem congênita em que o feto no primeiro trimestre de gravidez não desenvolvem olhos. Como encontrar a genética, uma em cada 10.000 recém-nascidos têm alguma forma de esta doença, que pode levar ao fato de que uma criança nasce sem qualquer do globo ocular, e às vezes até mesmo sem os olhos. Na Fé foi diagnosticado com uma das formas mais graves.

"É 100% cego, - diz 34-year-old Mike Vidshutts, o pai da menina. - E você nunca será capaz de ver nada Na verdade, em vez de nossa filha olhos vazio oco.".

Os pais dizem que estão prontos para transferir o exame, mas a sua situação financeira, hoje, é pouco invejável. Coordenador de mineração, Mike perdeu o emprego em outubro do ano passado, e agora os biscates. Sua esposa trabalha como professor de educação física em uma escola local.

Mas as contas médicas para o tratamento da Fé, que durante dois meses, continua a crescer. E se não fosse a ajuda de amigos e toda a comunidade da cidade de pais de Kyle por um longo tempo nós estaríamos confrontados com problemas incapacitantes.

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