O ministro da Saúde Tatyana Golikova disse que o apoio dos fabricantes de produtos farmacêuticos no mercado interno não deve ser uma prioridade durante a transição para as normas internacionais de GMP. O parecer que ela deu à conferência farmacêutica internacional.

Tatyana Golikova   argumenta que o apoio Russo farmácia dlzhna não ser um fator decisivo. A principal prioridade - este é o princípio da melhoria da qualidade dos produtos. Isso é importante para os pacientes e melhora a qualidade dos cuidados médicos.

Como afirmado pelo ministro, é necessário avaliar de forma confiável a qualidade e segurança dos produtos farmacêuticos. É necessário proporcionar um processo de produção em que o produto é produzido com os mesmos parâmetros qualidade . A transição para as normas internacionais irá assegurar alta qualidade dos medicamentos . Num futuro próximo, o Governo irá adoptar regulamentos empresas transição inserir os produtos farmacêuticos russos   os padrões internacionais de GMP. Todas as empresas farmacêuticas russas deveriam ir internacional Normas GMP   a 1 de Janeiro de 2014. 10 por cento destas empresas já estão trabalhando em novos padrões, 40 por cento têm algumas novas lojas. Mas metade das empresas ainda não começaram a reconstrução.

Também antes do final de 2010, em cada Distrito Federal abriu moderno laboratório de controle de qualidade dos medicamentos. Este laboratório já está em Gudermes. No verão, abra o laboratório em Khabarovsk e Rostov-on-Don.

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