Médicos britânicos ter salvo a vida de uma menina que descobriu a doença não é conhecida para a medicina mundial. Como se viu, a partir desta misteriosa doença tinha morrido por sua tia.

23-year-old residente de Sunderland Stacey Sheppard ouviu dos médicos que ela deixou de viver por cerca de um ano. Quando a mãe da filha de três anos tentou descobrir que tipo de doença que põe em causa a saúde, os médicos apenas ergueu as mãos. Eles não sabiam o que esta doença.

A menina era a resposta, é claro, não aceitou, e ela se virou para cientistas da Universidade de Newcastle. Após uma série de estudos, que diagnosticou extremamente rara, quase uma doença desconhecida , Que não tinha sequer um nome. Os médicos decidiram nomear a doença Síndrome de deficiência DCML . Como se viu, esta doença pode levar a leucemia hereditária, e ela já custou a vida de sua tia materna Stacy quando os acidentes foi de 24 anos de idade.

O pai de Stacy morreu de câncer aos 35 anos, seu avô também morreu de leucemia na idade de pouco mais de 30. Mas porque os cientistas ainda foram capazes de fazer um diagnóstico, que acabou por ser o seu melhor e propor tratamento - Transplante de medula óssea . No corpo do paciente Deficiência DCML   escassez de células dendríticas de medula óssea, também chamado de monócitos. Estas células são vitais para combater as infecções.

No Stacy doença desconhecida   inicialmente revelado respiração difícil, de modo que os médicos tratavam de uma doença pulmonar rara. Mas a causa exata, ou pelo menos o nome da doença, ela não podia descobrir por vários meses. Em julho de 2010, ela passou por Transplante de medula óssea . No momento em que o estado de saúde é satisfatório.

Os médicos acreditam que o paciente pode ser curado com o primeiro caso do mundo de novo, doença desconhecida .

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