Como uma criança, Jack ficou doente - os médicos descobriram que ele tinha anormalidades cromossômicas. Os pais relataram que o menino nunca seria capaz de falar ou andar. Mas 21 anos depois, Jack nega todas as previsões. Para isso, ele deve agradecer, em primeiro lugar, meu pai e minha mãe, que se recusou a aceitar o veredicto dos médicos e decidiu dar o seu menino a chance de uma vida plena.

Agora ele anda, fala, lê e escreve. Jack ainda freqüenta a faculdade perto de sua casa em Crumlin, perto de Blackwood (País de Gales), onde estudou tão necessária para habilidades de vida saudáveis, tais como gestão financeira. Weaver quer ser mais independente. 46-year-old Barbara e 56-year-old Jeff Weavers muito orgulhoso de seu filho. Tal anormalidades cromossômicas   Não mais do que qualquer pessoa no chão, e Jack foi capaz de fazer tanto.

"Ele foi diagnosticado logo após o nascimento, - diz Barbara, mãe de Jack -.. Ele foi alterada características faciais, e da fontanela (porção neokostenevshy da calota craniana) ocupou toda a parte superior da cabeça Jack tinha olhos amendoados, seus ouvidos foram colocados bastante baixo, ea distância entre o nariz e seus lábios estavam muito mais a norma. Além disso, ele foi muito flexível ".

Barbara diz que os médicos procurar a causa da doença durante vários meses. E quando fiz encontrá-lo, então eles disseram: máximo que os pais podem fazer para o seu filho - com o tempo para ensiná-lo a sentar-se frente e comer por conta própria. Jeff Weaver disse: "Este é - o pior cenário?" Os médicos disseram que poderia ser muito pior.

Mas Jeff e Barbara não queriam que seu filho não como um vegetal. Eles contou com o apoio dos serviços sociais. Ninguém veio para eles. E então eles começaram a tratar-se de um filho. Quando o médico local disse-lhes que ele não tem o tempo e os pacientes que "ainda podem ser ajudados", os pais levaram o filho para outra área. Eles conseguiram recepção menino em uma escola regular.

Dia após dia, Jeff e Barbara foram contratados para Jack, e ele está dia a dia avançava. Estudou sentar e ficar, dar os primeiros passos (se um peso mínimo!). Os pais ainda encontrou uma organização de caridade que ajuda as pessoas com anormalidades cromossômicas , Onde ele aprendeu como ajudar seu filho.

Médicos ligados mais tarde, quando negar o progresso na condição do menino era desesperadora. Ele foi submetido a várias cirurgias, medicamentos atribuído. Apenas um milagre pode ser explicado pelo fato de que Jack foi doença muito rara em todo o mundo. Bem, isso foi capaz de fazê-lo com seus pais - uma façanha!

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