O estudo de genes permitiu aos cientistas para descobrir a causa de uma doença grave. Dois grupos independentes de investigadores identificaram o mecanismo da doença de Lou Gehrig.

Doença de Lou Gehrig,   de outro modo conhecido como esclerose lateral amiotrófica   (doença motora neurónio, doença de Lou Gehrig, esclerose lateral amiotrófica) - uma doença lentamente progressiva do sistema nervoso central. Quando a doença afecta os neurónios motores da medula espinal, a qual é acompanhada por uma paralisia muscular e atrofia. A doença começa com cãibras e dormência, dificuldade na fala, membros espasmos. Anualmente, que afeta uma em cada 100 000 pessoas.

A cabeça de um dos grupos de pesquisa do Dr. Bryan Traynor do US National Institutes of Health, e seus colegas compararam os genes de pessoas que sofrem Doença de Lou Gehrig E indivíduos saudáveis. Como resultado, identificaram padrões genéticos associados com um risco aumentado de desenvolver a doença.

Estes estudos grupo de pesquisa confirmou uma outra equipe de cientistas - de Kings College London. Eles descobriram fortes evidências de que variações genéticas entre cromossomos e desenvolvimento esclerose lateral amiotrófica existe uma relação clara.

Até agora, os cientistas expressaram cautela sobre os resultados de suas pesquisas. No entanto, a definição de padrões genéticos no futuro pode encontrar uma maneira eficaz para tratar esta doença mortal.

Notícias da Indústria

Voltar à página inicial