Em genes de doenças do coração a culpa
 Cientistas dos EUA descobriram a causa de doença cardíaca. Acontece que a coisa toda nos genes. Na sua formação imediatamente afecta um grande número de factores que pode reduzir a actividade de alguns genomas e fortalecer os outros, e o desequilíbrio resultante na construção do corpo conduz a uma falha no desenvolvimento de embriões.

Durante a formação do coração em que o embrião é gene responsável Six1. Uma vez que este órgão interno "pronto", a atividade de outro gene Six1 bloqueado encerra os processos "extra" no corpo. Empiricamente, os cientistas descobriram que, se o "bloqueador» EZH2 acorda tarde demais, o risco   doença cardíaca   posteriormente aumenta.


Seu experimento, os cientistas do Instituto Gledstounskogo (San Francisco) realizado em ratos. Eles pararam a atividade EZH2 em diferentes fases de desenvolvimento do embrião. Descobriu-se que se o "bloqueador" afogado gene Six1 após a formação do coração, levou ao desenvolvimento de cardiomiopatia (mau funcionamento do músculo cardíaco).
"Se Six1 continua a funcionar, enquanto o coração do embrião é realmente formada, a actividade do gene desperta outros que também estão a começar a interferir na formação do coração. Como conseqüência, em seu desenvolvimento, que se desvia da norma, que é por isso que há uma expansão e espessamento do músculo cardíaco de ratos. Esta é a causa de muitos subsequente   doença cardíaca "- Diz um dos participantes do estudo, Dr. Paul Delgado-Olguin.
Quais fatores externos levam à ativação retardada do EZH2 gene, os americanos não podem nome vem. Pode ser um mau ambiente, ea doença a mãe da criança, e sua má nutrição durante a gravidez. O que é mais importante - para entender a causa de doença cardíaca , Os médicos irão aprender a corrigi-lo, dando assim vida a milhões de pessoas.

  "Eu espero que seremos bem sucedidos em alguns anos" - sugere Peter Weissberg, diretor médico da Fundação Britânica do Coração.



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