Texas pesquisadores da Baylor College of Medicine mostraram que o aumento da ansiedade, hiperexcitabilidade e distúrbios neurológicos relacionados ocorrer devido a proteína MeCP2. Sua falta de absorção ou impróprio do corpo leva à síndrome de Rett em meninas, e o aumento da concentração de MeCP2 tem um efeito negativo (mista) meninos.

Síndrome de Rett   chamada doença neuropsiquiátrica rara pesada transmitida geneticamente. Esta doença é caracterizada por múltiplos deficiência física do paciente (distúrbios respiratórios, o movimento, a concentração) e é a causa de seu atraso mental.
Todos os sintomas acima referidos Perturbações Neurológicas   Pesquisadores norte-americanos descobriram crianças com distúrbios dos genes que produzem uma proteína MeCP2 (que CVG e MOR 1). "No momento, nós identificamos dois genes por trás dos principais sintomas da síndrome", - diz o Dr. Rodney Samak, um dos autores do estudo.
Ele e seus colegas observaram os ratos, que por causa do alto teor de proteína iniciados síndrome de duplicação MeCP2. O comportamento de animais de estimação tem muito em comum com o comportamento das pessoas doentes, por isso os especialistas estabeleceram que MeCP2 - a causa da doença.
Assim, os cientistas descobriram que lutar muito mais sucesso a doença através da activação de genes que controlam a produção de proteína, em vez de tentar actuar directamente sobre a proteína em si. Enquanto os americanos não pode dar uma resposta, uma vez que é necessário para influenciar o CVG e MOR 1, mas assegurou que assim que for encontrada uma solução, distúrbios neurológicos   não prejudicar a vida das crianças.

Notícias da Indústria

Voltar à página inicial