Um novo tipo de terapia genética, que é chamado impressionante em termos de abertura para as possibilidades da medicina, pode ajudar os cientistas a modificar o DNA humano. Isso permite que você avance para o tratamento de doenças genéticas que ainda são incuráveis.

Gene Therapy

Obter o nome da nova espécie CRISPR Gene Therapy   em teoria, poderiam conduzir a tratamentos para doenças tais como a doença de Huntington, a doença das células falciformes ou síndrome de Down. CRISPR permite aos cientistas "editar" a informação genética de uma pessoa, ou seja, afetam diretamente seu DNA. Até recentemente, era impossível.

CRISPR significa cluster Regularmente interespaçadas Curtas Palindromic repetições (repetições curtas palindr�icas bandas regularmente espaçadas). Em 1987, os cientistas descobriram japoneses no DNA de muitas bactérias e archaea repetições directas. Eles são considerados um mecanismo de protecção, o que permite que as bactérias resistem a invasão do vírus. O ano passado, Califórnia cientistas publicaram dados de investigação extensa, provou que a tecnologia pode ser usada quando exposto a qualquer gene, incluindo um ser humano.

Nos últimos meses, várias universidades norte-americanas líderes começaram a usar a tecnologia para CRISPR "editar" embriões de camundongos e células-tronco humanas cultivadas em laboratório. Nesta área um enorme potencial em termos de manipulação de genes é absolutamente todas as criaturas que vivem em nosso planeta. E os primeiros estudos foram bem sucedidos, que incentiva os cientistas.

Note-se que anteriormente tentado se envolver em ciência terapia genética Utilizando virus para conter o ADN desejado no genoma humano. No entanto, este processo é extremamente arriscado e impreciso. O que CRISPR, em seguida, esta tecnologia permite o uso de enzimas "cut", orientando-as em partes específicas dos 23 cromossomos humanos, sem causar mutações ou defeitos indesejáveis. (Leia mais)

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