Dentro de 20 anos, pacientes com câncer não terá que lidar com os efeitos colaterais da quimioterapia angustiantes. Na Grã-Bretanha, lançou um novo projeto para identificar as causas genéticas de tumores.

o genoma humano

Os autores do projeto acreditam que o depois de 20 anos de tratamento Quimioterapia desaparecer. Eles vão alocar 100 mil genomas humanos Para encontrar os genes responsáveis ​​pelo câncer e rara doença. Assim, as crianças de hoje nasceram quando o adulto período de vida será poupada drogas invasivos com seus efeitos colaterais. Eles vão substituir os medicamentos avançados que podem corrigir o "errado" genes.

Em um projeto de pesquisa conjunta no valor de 300 milhões de libras terá a participação de muitas universidades em todo Reino Unido. As primeiras centenas de voluntários de Londres, Cambridge e Newcastle doaram suas amostras de DNA. Espera-se que a recolha de Material concluída em 2018. De acordo com os patrocinadores, o estudo seqüência do genoma vai se tornar o padrão na busca de causas da doença no futuro previsível. A primeira seqüência foi investigado em 2003, após 13 anos a um custo de 2 bilhões de libras. Agora, tudo o mesmo em qualquer uma pessoa pode gastar em dois dias, e 1 000 libras.

O Genoma Humano   contém cerca de 20 000 genes, entre os quais É ADN. Cada gene consiste de aproximadamente três bilhões de letras. A menos que anote o genoma humano em uma única linha, letra por letra, relegando cada a 1 mm, comprimento da corda é igual ao comprimento do rio Danúbio. Ao longo dos próximos 4 anos cerca de 75 000 doentes com cancro e doenças raras, bem como seus parentes vai permitir aos cientistas criar uma seqüência genômica. No cancro Os pacientes irão estudar o DNA de células saudáveis ​​e doentes.

Descodificar o genoma permitirá criar um tratamento personalizado para cada paciente, com base na sua Genetics que devem revolucionar completamente a medicina. (Leia mais)

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